【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病[1]。主要表现为波动性骨骼肌无力、易疲劳,
【基金项目】
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国家重点研发计划精准医学研究重点专项-神经系统疾病队列研究(编号:2017YFC0907705)
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病[1]。主要表现为波动性骨骼肌无力、易疲劳,应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解[2]。T淋巴细胞可以通过刺激B细胞产生致病性抗体,T细胞依赖机制在重症肌无力的发病过程中占重要地位[3]。免疫抑制治疗是该病治疗的根本,糖皮质激素是免疫抑制治疗的基石,但由于不同个体疗效差异,且激素应用所带来的诸如高血压、高血糖、骨质疏松、肥胖等比较多见的副作用,使得单一的激素治疗可能存在
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