【摘 要】
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目的:探讨黄芩苷对老年人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)增殖能力和凋亡水平的影响及机制.方法:采用全骨髓贴壁法体外分离、培养老年
【机 构】
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山西中医药大学解剖教研室,山西晋中030619山西医科大学第二医院泌尿外科,山西太原030001;山西中医药大学生理教研室,山西晋中030619;
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目的:探讨黄芩苷对老年人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)增殖能力和凋亡水平的影响及机制.方法:采用全骨髓贴壁法体外分离、培养老年hBM-MSCs.将老年hBM-MSCs用不同浓度的黄芩苷(0、0.5、1、10、50、100、500、1000μM/L)处理3 d,用CCK-8法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs的细胞毒性作用,筛选适合的黄芩苷浓度;在适合的浓度范围内(0.5、1、10μM/L),用细胞计数法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs增殖能力的影响,并筛选出最适药物浓度.将老年hBM-MSCs分为对照组和黄芩苷组,用Annexin-V和PI染色法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs凋亡水平的影响;用Westernblot印迹法检测凋亡相关蛋白caspase 3、bcl-2、Bax蛋白水平的表达,ELISA法检测SOD、MDA的含量.结果:0.5、1、10μM/L黄芩苷对老年hBM-MSCs具有最小毒性,浓度大于50μM/L时,呈现明显细胞毒性表现;与对照组比较,0.5、1μM/L和10μM/L黄芩苷处理的老年hBM-MSCs增殖能力显著提高(P<0.01),1μM/L和10μM/L黄芩苷处理的老年hBM-MSCs增殖能力更强;黄芩苷组细胞Bax、caspase 3的表达水平显著下降,Bcl-2表达升高,MDA含量下降,SOD含量升高(P<0.05).结论:黄芩苷可提高老年hBM-MSCs的增殖能力,降低凋亡水平,而这些可能是通过抗氧化应激反应实现的.
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