研究CD68+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、CD133+肿瘤干细胞（CSCs）及TGF-β在肝癌及癌旁组织中的表达及其在临床转归中的意义。
方法选取2014年1月至2016年1月在中国医学科学院肿瘤医院综合科进行手术治疗的89例肝癌患者为研究对象。收集患者手术标本，进行免疫组化染色（IHC），采用半定量积分法对免疫组化分析正常、癌及癌旁组织中CD68+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、CD133+肿瘤干细胞（CSCs）及TGF-β表达情况，结合随访资料对其意义进行分析，其表达水平与临床病例资料之间关系采用χ2检验或Fisher确切概率法检验或Wilcoxon秩和检验，相关性分析采用Spearman检验。
结果CD68+TAMs细胞在癌组织中阳性率为59.55﹪，癌旁组织为37.08﹪，差异具有统计学意义（Z =-3.182，P = 0.001）；CD133+细胞在癌组织中阳性率为52.81﹪，癌旁组织中为57.30﹪，表达差异无统计学意义（Z =- 0.558，P = 0.557）；TGF-β在癌组织阳性率为70.79﹪，癌旁组织中为56.18﹪，差异具有统计学意义（Z =-2.306，P = 0.021）。CD68、CD133、TGF-β表达水平与患者肿瘤分化程度及淋巴结转移情况密切相关，差异具有统计学意义（P < 0.05）；TGF-β表达水平与Child-Pugh分级相关，差异具有统计学意义（χ2= 10.930，P = 0.001）。HCC癌组织中CD68与TGF-β表达，CD133与TGF-β表达之间存在正相关关系，相关系数分别为（r = 0.579、0.611，P = 0.026、0.020）。Kaplan-Meier生存曲线分析可知，3种分子均无表达的患者中位生存时间最长，为23.4个月，3种分子均有表达的患者中位生存期最短，仅为6.3个月（P = 0.021）。
结论CD68+TAMs细胞与CD133+CSCs细胞之间存在相关性，二者之间具体机制有待进一步研究，以便为肝细胞癌（HCC）治疗提供有力依据。