【摘 要】
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以转rbcS-GUS基因烟草悬浮细胞为材料,通过用荧光光度法检测报告基因GUS酶的活性的方法,发现暗中培养的转基因烟草悬浮细胞经细胞外CaM或红光处理后rbcS基因表达明显增加(分
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金
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以转rbcS-GUS基因烟草悬浮细胞为材料,通过用荧光光度法检测报告基因GUS酶的活性的方法,发现暗中培养的转基因烟草悬浮细胞经细胞外CaM或红光处理后rbcS基因表达明显增加(分别增加2～3倍和7倍),而细胞外caM和红光同时处理却只使rbcS基因表达增加4～5倍.在暗中培养的转基因烟草悬浮细胞介质中加入8-Br-GMP使rbcS基因表达降低50%左右,而加入鸟苷酸环化酶拮抗剂LY83583和Genestin则使rbcS基因表达增加约50%.上述结果表明,细胞外caM和红光在调控rbcS基因表达时存在拮抗关系,并且cGMP信使系统可能参与了rbcS基因表达的抑制调控.
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