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美国食品药品管理局（the Foodand Drug Administration，FDA）于2011年9月8-9日召开了有关缺血再灌注损伤（ischemia—reperfusioninjury，IRI）对。肾移植效果影响的专题讨论会。与会代表来自FDA药品评估及研究中心、FDA设备及放射卫生中心、美国移植学会、美国移植外科医师学会、国际移植学会以及美国药品研究和制造商协会。相关的议题包括IRI和移植物功能延迟恢复（delayedgraftfunction，DGF）的发生发展、组织学和生物标志物、供者因素