【摘 要】
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<正> 丁胺卡那霉素是卡那霉素A的半合成衍生物。其开发是由于某些细菌菌株产生钝化酶,因而对某些氨基糖苷类抗生素耐药。丁胺卡那霉素分子中的某些功能基可免受细菌产生的钝
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<正> 丁胺卡那霉素是卡那霉素A的半合成衍生物。其开发是由于某些细菌菌株产生钝化酶,因而对某些氨基糖苷类抗生素耐药。丁胺卡那霉素分子中的某些功能基可免受细菌产生的钝化酶破坏。其理化、药理学和药代动力学特点与其它氨基糖苷类抗生素相似,优点在于很少产生耐药菌株,对其它氨基糖苷类抗生素耐药的菌株对丁胺卡那霉素仍敏感。此药还有易进入组织,具有杀菌作用和抑制细菌蛋白合成等优点。此药易溶于水,室温下水溶液稳定,可静脉滴注,但可与肝素、青霉素和头孢菌素相互作用而使其抗菌活性减弱,在碱性条件下具有很强的抗菌活
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