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目的观察苦参碱抑制胃癌细胞生长的作用,并探讨其作用机制。方法选取人胃癌细胞株SGC7901进行培养,取处于对数生长期的细胞接种至相应培养板中,设置对照组、低浓度组、中浓度组和高浓度组,分别给予0mg/m L、0.125mg/m L、1.25mg/m L、12.5mg/ml的苦参碱干预。培养24h后对比各组的胃癌细胞增殖指数(PI)和凋亡指数(AI),并对比血管内皮生长因子VEGF的m RNA水平和蛋白水平。结果组间AI、PI、VEGF m RNA水平、VEGF蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0