【摘 要】
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目的对奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性展开分析。方法纳入本科室2018年04月~2019年08月接收的急性重症胰腺炎患者(n=96)作为研究对象,随机分为对照组
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目的对奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性展开分析。方法纳入本科室2018年04月~2019年08月接收的急性重症胰腺炎患者(n=96)作为研究对象,随机分为对照组(n=48,实施奥曲肽治疗方案)、实验组(n=48,实施奥曲肽联合乌司他丁治疗方案),对96例患者治疗效果进行评估。结果实验组治疗有效率为97.92%,显著高于对照组的治疗有效率87.5%,差异有统计学意义(P<0.05),差异显著;实验组患者的各项临床症状消失时间显著优于对照组,两组比较有差异性,差异有统计学意义(P&l
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技