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目的:明确蛋白酶体活性下降导致人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖能力降低的机制,探讨P53在此过程中的调控作用,以期为组织工程提供数量充足且活性优良的种子细胞。方法:检测早期(第3—4代)与晚期(≥14代)hBMSCs蛋白酶体活性及P53表达变化。将早期hBMSCs分为DMSO对照组、蛋白酶体抑制剂MG132组(10μmol/L MG132作用4h)和P53抑制剂pifithrin—α(PFT—α)+MG132组(20μmol/L PFT-α预干预1h,随后加入10μmol/L MG132作用4h),