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目的 采用基因工程方法重组并表达颗粒溶素融合蛋白.方法 采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）克隆颗粒溶素多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pET28a（＋）,并经双酶切电泳鉴定.进而导入大肠杆菌BL21（DE3）plyS中,经异丙基硫代-β-D半乳糖苷（IPTG）诱导后表达重组融合蛋白.结果 经聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、Western印迹法鉴定,在相对分子质量为9 000处有明显的条带.结论 经重组表达获得颗粒溶素融合蛋白,有助于进一步探讨颗粒溶素与临床疾病的相关性.