医疗机构在ADR监测工作中的作用

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十几年来,我国非常重视药品不良反应(ADR)监测工作.1984年,我国药品管理法颁布,将ADR监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务.1989年,我国组建了国家药品不良反应监测中心(当时称卫生部药品不良反应监察中心).1999年,颁布<药品不良反应监测管理办法(试行)>.2000年6月,国家药品监督管理局与卫生部联合召开全国药品不良反应监测工作会议.新修订的<中华人民共和国药品管理法>第七十一条规定,国家实行药品不良反应报告制度,并确定了执行药品不良反应报告的
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