论文部分内容阅读
为克隆米蛾[Corcyra cephalonica（Stainton）]β-actin 基因cDNA 片段,建立米蛾β-actin 基因实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法,并评估其在实时荧光定量研究中作为内参基因的可靠性,利用反转录PCR（RT-PCR）技术克隆获得米蛾β-actin 基因cDNA片段,采用SYBR Green染料法建立qRT-PCR 方法,检测在米蛾卵、幼虫、蛹和成虫4 个虫态中β-actin 基因的表达量.获得了长为822bp 的米蛾β-actin 基因片段（GenBank ac