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比较狂犬病病毒N基因的同源性，成功设计了一对引物N1／N2，该对引物扩增长度为460bp，其中包含有一个特异性的酶切位点，可以把目的片段切成130bp和330bp两个片段。利用该方法对一例猪狂犬病进行了诊断，证实该技术不仅敏感、特异，而且快速，很适合于实验室应用。
猪狂犬病分子生物学的快速诊断
【摘 要】
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比较狂犬病病毒N基因的同源性，成功设计了一对引物N1／N2，该对引物扩增长度为460bp，其中包含有一个特异性的酶切位点，可以把目的片段切成130bp和330bp两个片段。利用该方法对一例猪
【机 构】
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广西大学,广西区兽医防疫检疫站
【出 处】
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广西农业科学
【发表日期】
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2006年5期
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