【摘 要】
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参照GenBank上公布的鹅源新城疫病毒ZJI株全序列,设计8对引物,经RT-PCR法从尿囊液中扩增目的片段后,分别克隆进pCR2.1载体,将Ⅰ～Ⅶ7对引物的扩增片段依次亚克隆到TVT7R转录载
【机 构】
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扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（No.30630048）,国家科技支撑计划（No.2006BAD06A03）
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参照GenBank上公布的鹅源新城疫病毒ZJI株全序列,设计8对引物,经RT-PCR法从尿囊液中扩增目的片段后,分别克隆进pCR2.1载体,将Ⅰ～Ⅶ7对引物的扩增片段依次亚克隆到TVT7R转录载体中,构建了含NDV全基因组cDNA的转录载体（pNDVZJI）,将Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ3对引物的扩增片段分别克隆进pCR2.1载体,并亚克隆到表达质粒pCI-neo上,构建了L基因的真核表达载体（pCI-L）,pNDVZJI、pCI-L与另外两个辅助表达质粒（pCI-NP和pCI-P）共转染BSR-T7/5细胞,成功拯救出
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