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目的构建peDNA3.1(-)/UBE2C真核表达质粒并建立人正常肝细胞Chang Liver的稳定表达株。方法采用RT—PCR法从HepG2细胞中克隆得到UBE2C eDNA全长序列,将它与pMD18-T载体连接。双酶切和测序鉴定后,再将UBE2C片段亚克隆到真核表达载体peDNA3.1(-)。构建好的peDNA3.1(-)/UBE2C真核表达质粒经双酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将其转入ChangLiver细胞株中,经G418筛选,得到阳性克隆细胞株,再用Western blot法检测转染后UBE2C