【摘 要】
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为了搞清储氢材料的机理,需了解VH^n（n=0、＋1、＋2）分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VH^n（n=0、＋1、＋2）的基态电子状态及其离解极限.对H
【机 构】
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西安文理学院化学系,四川师范大学化学与材料科学学院
【基金项目】
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西安文理学院中青年专业技术人员科研资助项目（KYC200733）
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为了搞清储氢材料的机理,需了解VH^n（n=0、＋1、＋2）分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VH^n（n=0、＋1、＋2）的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311＋＋G^＊＊基组,对V原子采用SVP全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、离解能,在此基础上分别计算了VH,VH^＋1的Murrell-Sorbie解析势能函数和基态VH^＋2的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数和垂直电离势.计算表明VH^＋离子的2∑^＋和^4Δ以及VH^2
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