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目的：研究重组小鼠CK2α′亚基在大肠杆菌中的谷胱甘肽S转移酶（GST）融合表达和纯化后活性的测定.方法：将含有小鼠CK2α′cDNA的pGEXGST-MCK2α′重组质粒转化大肠杆菌BL21,异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,采用谷胱甘肽-琼脂糖珠4B柱纯化,SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳银染鉴定.将纯化的CK2α′与CK2β以不同的摩尔比混合,找到构成有完全活性的CK2全酶的最佳摩尔比.用各种已知CK2底物鉴定重组小鼠CK2全酶的性质.对纯化的CK2α′和重组CK2全酶进行动力学分析.结果：重组质粒