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目的 评价以纳米粒子ORMA40为载体介导生存素基因转染嗅神经鞘细胞的效率、方法合成ORMA40；扩增、分离并纯化人类生存素基因的质粒pS和mS；制备ORMA40-pS／mS复合体pSO和mSO；分离、培养、纯化并鉴定嗅神经鞘细胞（olfactory nerve ensheathingcells，ONECs）；分别采用pS、pSO、mS或mSO转染ONECs，结果电镜表明，水相ORMA40分散好、平均直径为20nm；电泳表明，mSOC和pSOC不被DNase1消化；免疫细胞染色表明，mS、pSO和mSO可