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目的纯化rLTB 并对其生物学功能进行初步研究.方法重组基因工程菌发酵后,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后,分别采用Q SepharoseTM High Performance阴离子交换层析和Phenyl FF(high sub)疏水层析对其进行纯化并透析复性,然后采用SDS-PAGE和HPLC检测纯度,并选用ELISA、动物实验和Western-blotting实验对纯化蛋白的生物学活性进行鉴定.结果得到纯度达97.85 %的rLTB,复性的rLTB经检测具有良好的生物学活性.结论得到纯度