【摘 要】
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采用Materials Studio7.0软件对伊利石进行分子建模,利用Sorption模块,选取分子位能模型,运用蒙特卡洛、分子力学等方法,对伊利石水化机理在微观层级进行计算模拟,分析研究发
【机 构】
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中国矿业大学矿业工程学院,江苏徐州221116中国矿业大学矿业工程学院,江苏徐州221116;中国矿业大学深部煤炭资源开采教育部重点实验室,江苏徐州221116
【出 处】
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中国岩石力学与工程进展2017学术大会
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采用Materials Studio7.0软件对伊利石进行分子建模,利用Sorption模块,选取分子位能模型,运用蒙特卡洛、分子力学等方法,对伊利石水化机理在微观层级进行计算模拟,分析研究发现:伊利石遇水膨胀特性不明显,在超晶胞测试中确定其吸附极限为19个水分子;伊利石晶胞层间水作用力以非键能范德华力为主,受晶胞类同质替代作用的影响,其1M-CV多型中范德华力变化更大;在超晶胞吸附水分子小于3个时,层间距减小,之后呈幂函数上升;在近饱和时(含水量超过79％),有不超过20％的水分子以结合水形式存在.层间距变化和能量变化受类同质替代作用影响,表现为相比于1M-cv构型,1M-tv构型的吸水膨胀更为迅速.
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