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为了构建马传染性贫血病毒受体（ELR1）的原核表达体系，克隆ELR1的编码区基因，将其亚克隆到PET-30a构建重组表达质粒PET-30a—ELR1，经酶切和DNA测序鉴定，将阳性质粒转化E．coli BL21感受态细胞，IPTG诱导，表达产物经SDS—PAGE电泳及Westhern—blot分析鉴定，结果表明：该基因在大肠杆菌中以包涵体形式表达，其表观分子质量约为39．6ku；利用尿素洗涤纯化可以得到具有较高纯度的表达蛋白，是一种理想的免疫原。