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DLE的病灶经常存在于面部,特别是双颊、鼻背、口唇、耳壳等处.每遇夏季皮损加重或发生色素脱失,有时还可发生恶性变.既往对此症常外用皮质类固醇等进行治疗,但经常复发影响外观.
应用植皮术治疗陈旧性DLE病灶
【摘 要】
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DLE的病灶经常存在于面部,特别是双颊、鼻背、口唇、耳壳等处.每遇夏季皮损加重或发生色素脱失,有时还可发生恶性变.既往对此症常外用皮质类固醇等进行治疗,但经常复发影响外观.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
其他文献
恶性软骨样汗腺瘤,属罕见的涎腺型汗腺混合瘤.文献报告6例,全为女性,损害主要发生于头部及上肢.本文报告一例48岁男性.于14岁时,发现左股正中部发生一隆起性结节,14年来增长缓慢,至1961年切除,经过一年无症状.
医原性皮肤病可经若干途径产生.全身用药的过敏反应可引起药疹.局部用药同样可引起过敏反应,其表现为接触性皮炎.这种过敏反应的发生可由药物的活性成分,或由基质或赋形剂中某一成分所致.而且局部用药还可引起意外的非过敏性的皮肤反应.所用药物的全身性吸收也可产生副作用.本文从两方面讨论常见和重要的医原性皮炎:一是由于局部用药的成分引起的过敏性接触性皮炎,二是某些最常用的局部用药,即局部皮质类固醇的副作用.
期刊
作者介绍一种有某些特点的黄瘤,命名为渐进进性坏死黄色肉芽肿(necrobiotic xanthograauloma),以别于正常血脂扁平黄瘤和渐进性坏死肉芽肿.本病皮损虽酷似类脂质渐进性坏死,但亦可从临床和病理上作鉴别.
期刊
作者报告一例红斑狼疮性脂膜炎(LEP),并对本病作了简要讨论.患者为33岁妇女.两上臂上外侧有红斑结节损害4年,约3个月前左三角肌部位上的大片损害发生破溃.没有系统性红斑狼疮(SLE)的症状.10岁时曾患肺结核,治愈后有过二次复发.就诊前一年诊断为脂膜炎合并结核,然而抗结核治疗对皮损无效,检查有几个红斑性皮肤结节与下面的脂肪粘连,融合成大的斑块,中心显示萎缩和溃疡.
瘤型麻风肾功能受累已有报告。麻风性结节性红斑(ENL)被认为是肾功能损害的原因。本文报告瘤型麻风发生ENL期间和ENL消退后肾功能变化的观察结果。每个病人均详问病史,并作临床检查以除外结核病、糖尿病、高血压和尿道感染者。8名病人在反应期高峰和反应完全消退后3～4周进行检查。细菌学按Ridley法记录。以尿的蛋白及糖、尿的显微镜检查、血清和尿肌酸酐和肌酸酐清除率、血液尿素和24小时尿蛋白排泄量等判断
报告一例由常见的石膏样毛癣菌引起的皮下脓肿.患者女性,24岁、因双大腿内侧有一些510cm皮炎斑块就诊.斑块内有多个小结节,右大腿一22cm结节的中心有波动感,双侧腹股沟淋巴结略肿大,无压痛.损害约起于6个月前,初为瘙痒性结节,经多种外用药治疗无效.皮肤活检组织学检查仅见真皮内有轻度的非特异性炎症.疑为变态反应性接触性皮炎(可能是外用类固醇的基质中含有丙二醇之故),合并继发细菌性脓肿.
多形红斑的病因已涉及免疫的发病机理.本文用Raji细胞放射免疫法检测感染单纯疱疹病毒(HSV)后发生多形红斑患者血清中的HSV抗原.
本文报告一例线形表皮痣上发生基底细胞上皮瘤的病人.患者,男性,42岁.因先天性痣出血,长大而来治疗.近10年来发生多发性结节,缓慢增大,刺激后出血.体检:疣状痣自右胁到脐和耻骨,沿右腿内侧向下发展呈带形分布.伴散在粉红到黑色结节,其中最大22cm.几个结节有蒂.先天性痣组织象显示典型的表皮痣特征.结节组织象显示:表皮基底细胞层有几处发生肿瘤.周围呈栅状排列的细胞,在肿瘤和间质之间有收缩空隙.先天性
作者为了更清楚地了解冻疮的组织病理学改变,作了26例活检,结果表明如下:1.“典型的”表浅性冻疮:其组织像为真皮乳头高度水肿,真皮上部脉管周围有显著的单一核细胞浸润,一种特殊的水肿和脉管壁空泡化增厚形成“蓬松的”(fluffy)水肿。表皮变化不明显,少数切片中有斑状角化不全和不规则的棘层增厚。2.“典型的”深部冻疮:主要为高密度单一核细胞的脉管周围浸润,从表层至真皮深部和皮下组织。脉管壁“蓬松状”