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肽核酸（PNA）分子具有特异基因靶向亲和性，用放射性核素标记后，可达到肿瘤靶向和对非靶组织最小损伤的目的，对于基因水平的肿瘤治疗具有十分重要的意义。本工作探索了99mTc标记T基PNA单体所得配合物99mTc（O）（PNA—dp）对常用基因靶向DNA的切割效果。结果表明，配合物在室温密封放置6h，放化纯度大于90％，具有很好的稳定性；无溶血现象，可注射；在1h即对质粒DNA表现出明显的切割效果，其机理应为99mTc的射线辐射与PNA—dp的协同作用。