【摘 要】
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本文采用高效液相色谱(HPLC)技术对部分纯化的肝细胞DNA合成刺激因子LPP—HDSSF进一步分离纯化,获得了两个活性组份。第一个组份为核酸,表现为非特异性的活性;而另一组份为蛋
【机 构】
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湖南医科大学二院肝病研究中心,湖南医科大学二院肝病研究中心,湖南医科大学一院传染病教研室,湖南师范大学生物所蛋白化学研究室
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本文采用高效液相色谱(HPLC)技术对部分纯化的肝细胞DNA合成刺激因子LPP—HDSSF进一步分离纯化,获得了两个活性组份。第一个组份为核酸,表现为非特异性的活性;而另一组份为蛋白质,占蛋白含量的60％以上,具有明显的特异的生物活性,分子量为21KD,其氨基酸序列为N—Asp—Glu—Lys…,与国内外报道的同类物质不同。我们初步认为HDSSF可能为一种新的肝源性肝细胞刺激因子,其氨基酸序列的测定为重组基因工程打下了基础。
In this paper, the partially purified hepatocyte DNA synthesis stimulating factor LPP-HDSSF was further purified by high performance liquid chromatography (HPLC), and two active components were obtained. The first component is a nucleic acid, showing non-specific activity; while the other component is a protein, accounting for more than 60% of the protein content, with distinct specific biological activity, molecular weight of 21KD, the amino acid sequence of N-Asp -Glu-Lys ..., and similar substances reported at home and abroad different. We initially considered that HDSSF may be a new type of hepatocyte-derived hepatocyte stimulating factor, and its determination of amino acid sequence laid the foundation for recombinant genetic engineering.
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