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目的利用聚合酶链反应技术介导PRKAG2基因cDNA上第994和995位碱基的体外定点突变。方法以PRKAG2基因为模板，利用PCR技术进行定点突变，设计2对引物，将突变位点设计在引物上，通过PCR扩增引物，扩增片段上含有所需要的突变位点，并将其克隆到TA载体，通过序列分析进行确证。结果序列分析提示，994处碱基由A→C，995处碱基由G→A，使PRKAG2基因第302位密码子由精氨酸（Arg）突变为谷氨酰胺（Gin）。结论PCR技术诱导定点突变准确、高效，成功完成了PRKAG2基因的体外定点突变，为进一