【摘 要】
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运用文献挖掘与网络药理学策略筛选中药肝毒性靶标,为中药肝毒性机制研究与临床安全使用提供理论依据.对中国知网(CNKI)和PubMed中的中药肝毒性文献进行分析,并在此基础上采用网络药理学的方法筛选肝毒性核心靶标并进行毒性机制分析.共检索到相关文献3864篇,对其中符合条件的60篇文献进行分析;网络药理学筛选到degree值大于4的靶标有谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、碱性磷酸酶(ALP)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子(TNF-α
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070
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运用文献挖掘与网络药理学策略筛选中药肝毒性靶标,为中药肝毒性机制研究与临床安全使用提供理论依据.对中国知网(CNKI)和PubMed中的中药肝毒性文献进行分析,并在此基础上采用网络药理学的方法筛选肝毒性核心靶标并进行毒性机制分析.共检索到相关文献3864篇,对其中符合条件的60篇文献进行分析;网络药理学筛选到degree值大于4的靶标有谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、碱性磷酸酶(ALP)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结果 表明,ALT、AST、MDA、ALP、GSH、ROS、SOD、TNF-α、GSH-Px等可作为肝毒性机制研究的重要检测靶标,中药肝毒性机制与氧化应激密切相关.
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