浙江毛蚶甲肝病毒污染的抽样调查

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1990年6月和11月,我们分两次对浙南温岭和黄岩海域、浙东象山港和三门湾海域、舟山普蛇海域的33份毛蚶,以ELISA双抗体夹心法和甲肝病毒CDNA基因探针技术,通过CDNA—RNA核酸分子杂交相互核证,进行甲肝病毒检测。毛蚶标本每50只为1份,混合检样。33份中,采自浙东普陀海域5个养殖点的11份,象山港、三门湾10个养殖点的10份,浙南温岭、黄岩海域12个养殖点的12份,将毛蚶毛壳洗净,开壳取其腮及消化腺,经匀浆、氯仿去脂及蛋白质、PEG沉淀、离心后,吸取提取液用 In June and November 1990, we screened 33 rickety pollocks collected from Wenling and Huangyan waters in southern Zhejiang, Xiangshan harbor in East Zhejiang, Sanmen Bay waters and Pu snake waters in Zhoushan by ELISA. The double antibody sandwich ELISA and CDNA gene of hepatitis A virus Probe technology, Mutual authentication of CDNA-RNA nucleic acid molecules for hepatitis A virus detection. Moult specimens every 50 only 1, mixed sample. Among the 33 samples, 11 were collected from 5 aquaculture sites in Putuo, eastern Zhejiang, 10 in 10 breeding sites in Xiangshan Harbor and Sanmen Bay, 12 in 12 breeding sites in Wenling and Huangyan waters of southern Zhejiang, Wash, take the cheeks and digestive gland open shell, the homogenate, chloroform and fat, protein, PEG precipitation, after centrifugation, to draw extract
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