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目的 寻找一种简便、稳定、高产、经济的Ｉｔｏ细胞分离培养方法，为肝纤维化发生机制及抗肝纤维化药物的筛选提供一个可靠的细胞模型。方法 参照国内外介绍的实验方法并加以改变，采用体外两步灌注法及非连续密度分层液分离细胞。原代培养细胞，应用光镜、电镜免疫 组化和激发荧光实验观察鉴定。结果 细胞得主继３．３５×１０＾７／只，细胞存活率为９５％，纯度为９１％以上，优于国内外的报道。结论：本改良Ｉｔｏ细胞分离培