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目的评价艾司西酞普兰治疗伴焦虑症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例伴焦虑症状抑郁症患者随机分为试验组和对照组各40例，试验组用艾司西酞普兰治疗，起始剂量5~10 mg/d，7~10 d加至15~20 mg/d；对照组用阿米替林治疗，起始剂量为25~50 mg/d，7~10d加至150~200 mg/d；以后视病情再作加减，两组疗程均为6w。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表病情严重程度评定表（CGI-SI）评价疗效，采用副反应量表（TESS）评价不良反应。结果实验组完成38例，有效率为92.1%，对照组完成37例，有效率为89.2%，两组有效率差异无显著性(P>0.05)，实验组显效时间为（6.8±3.3）d，对照组为（10.5±4.7） d，试验组显效较早（P0.05)。艾司西酞普兰副反应小，程度较轻，两组在统计学上有显著性差异（P