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2，3，4，6-四-D-乙酰基-肛D-半乳吡喃糖基异硫氰酸酯l与2-氨基-4／6-取代苯并噻唑2a~2d反应，生成糖基硫脲衍生物（3a～3d），再在仲胺存在下经氯化汞脱硫，得到-系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物（4a～7a，4b～7b），糖基的保护基团在甲醇／甲醇钠条件下脱除，得到游离羟基的胍基糖苷（4c～7c．4d～7d）．所有新化合物的结构均经IR，1^HNMR，MS谱和元素分析证实，所得产物均为肛构型．对代表性化合物的生物活性测试结果表明，与相应的葡萄糖基胍相比，半乳糖基胍类化合物对HIV-1蛋白酶