【摘 要】
：
目的 探讨miRNA-125a靶向调控Bcl-2对癫痫大鼠神经元凋亡的影响.方法 选择清洁级SD雄性大鼠32只随机分为正常对照组(A组)、癫痫组(B组)、miRNA-125a antagomir control组(C组
【机 构】
：
新疆医科大学第五附属医院神经内科,乌鲁木齐 830000
论文部分内容阅读
目的 探讨miRNA-125a靶向调控Bcl-2对癫痫大鼠神经元凋亡的影响.方法 选择清洁级SD雄性大鼠32只随机分为正常对照组(A组)、癫痫组(B组)、miRNA-125a antagomir control组(C组)和miRNA-125a antagomir组(D组).qRT-PCR检测各组大鼠脑组织miRNA-125a表达水平;HE检测各组大鼠脑海马组织CA-1区病理形态学改变;TUNEL法检测脑海马CA-1区神经元细胞凋亡数;Western blot和qRT-PCR法检测各组大鼠脑组织中Bcl-2的表达水平;荧光素酶活性检测miRNA-125a与Bcl-2的靶向关系.结果 与A组相比,B组和C组大鼠脑组织miRNA-125a表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);A组海马细胞排列整齐,细胞形态结构及层次清晰完整,核仁明显,间质无水肿;B组可见坏死灶,细胞排列紊乱,细胞核固缩,核仁消失,细胞间隙增宽出现水肿;TUNEL结果 显示,B组、C组和D组脑海马神经元凋亡细胞数明显高于A组,而大鼠脑组织Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低.D组miRNA-125a表达与C组相比降低而Bcl-2表达增加(P<0.05),且D组大鼠脑组织水肿现象明显减轻,海马细胞排列紊乱现象有所改善.荧光素酶报告基因实验结果 显示,miRNA-125a和Bcl-2能够靶向结合.结论 癫痫模型大鼠脑组织miRNA-125a可通过调控Bcl-2表达,进一步导致脑海马神经元损伤及大量神经元细胞凋亡;抑制miRNA-125a的表达水平可改善癫痫大鼠神经元损伤.
其他文献
目的 对SPF小鼠上呼吸道分离到的细菌进行鉴定及携带状况分析.方法 按常规检测流程进行细菌分离培养、染色、镜检、生化反应、Vitek 2 compact全自动细菌鉴定.结果 SPF小鼠上
沙门氏菌病是一种重要的人畜共患病,一直威胁着畜禽健康和食品安全.当前正值我国大力推进沙门氏菌、淋巴白血病的种禽净化政策,但传统检测方法存在检测时间长、血清型和致病
对硝铵溶液质量分数的比重测定法存在的不足进行了分析，提出了改进方法，通过实践证明，有效解决了硝铵溶液质量分数快速分析的问题。
液混式膨化硝铵炸药工艺用水主要包括硝铵溶解、真空干燥配套的水环式真空系统、大气冷凝器中降温过滤用水、输送螺旋降温用水及冷冻系统用水。生产过程中为了节能减排，对
目的 探讨近交系同系异体自发性先天性白内障(TSC)大鼠皮肤移植反应的影响以及生化标记基因位点的测定.方法 选用TSC大鼠10只,6～8周龄,体质量170～200 g,雌雄各半,采用背-背皮肤
目的 研究七甲川菁(heptamethine carbocyanine)近红外(near-infrared fluorescence,NIRF)荧光染料与醋酸阿比特龙(abiraterone acetate,ABi)合成化合物(DZ1-ABi和783-ABi)对
耐热黏结炸药生产线是山西北化关铝化工有限公司新设计的一条以黑索今为基的军民两用耐热黏结炸药系列产品的生产线。根据国家建设主体工程与废水处理同时设计，同时施工，同
目的 检测拉布拉多和金毛猎犬儿茶酚-O-甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase,COMT)基因SNP位点的多态性,并统计分析SNP位点的基因型及单倍型与犬胆量行为间的关联性,以
调研了国内外炸药及其爆炸残留物组分分析的发展概况，特别是近年来采用现代仪器分析测试技术取得的进展。总结比较了光谱法、色谱法、质谱法、热分析法等在炸药及其爆炸残
根据当前民爆行业对民用爆炸物品24h连续生产作业时间规定的不同认识，回顾了该规定提出的历史背景，系统分析了连续生产作业的利弊，从产品特性、安全技术条件和管理措施等方