新诊断标准下孕早期代谢综合征和妊娠期糖尿病的关系及预测价值评价

来源 :中国妇幼保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hncdbf
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目的分析新诊断标准下孕早期代谢综合征和妊娠期糖尿病(GDM)的关系,评价其预测价值。方法选取2018年6月-2019年5月在承德医学院附属医院就诊的536例孕早期妇女,收集基线信息,以完成孕中期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的511例为研究对象,分析孕早期代谢综合征和GDM的关系,评价其对GDM的预测价值。结果109例(21.3%)诊断为GDM。调整混杂因素后,Logistic回归分析结果显示:孕早期空腹血糖(FPG)≥5.1 mmol/L、三酰甘油(TG)≥3.49 mmol/L及达到妊娠期代谢综合征诊
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通过分析我国中医药发展的优势、劣势、机会与威胁,提出中医药发展的策略,旨在为我国中医药的发展提供参考。风气导向、伪科学的毒害、中医药人才专业素质良莠不齐以及中医自身的局限性等限制了我国中医药发展。但是,中医药发展被国家政府高度重视,陆续出台的政策、法律高度扶持中医药的传承与创新发展。因此,加大中医药人才培养力度,鼓励中医药创新发展;制定中医药标准体系,量化症状及中药指标;推广中医药文化,提高国民认同感;完善海外传播产业链,扩大中医药海外影响等措施将有助于我国中医药的进一步发展。
分析了某妇产儿童医院急诊信访类型和原因,旨在为提高医疗服务质量提出建议。通过收集、汇总2016年1月~2020年12月急诊的信访资料,剔除同一患者针对同一问题的重复反馈及错转,纳入分析的信访共414封。其中,投诉占比最大,表扬次之,余为建议。急诊投诉原因以服务态度为主;建议聚焦等待时长等问题;投诉和建议集中在患者较多的区域。医护人员要增强服务意识,确保医患沟通的有效性。科室应根据患方诉求优化整改,做好对患者的宣教与分流,并大力推动信息化建设,满足患者便捷就医的需求。
日本是解剖祭的发源地,山胁东洋在京都为被解剖的死刑犯举行的“慰灵祭”是医学校举行解剖祭的开端,后传入中国。中国台湾地区的医学院校在日本殖民统治时期,吸收了日本的解剖祭文化,举行解剖祭,以此向“大体老师”表示感谢。辛亥革命后,国立北京医学专门学校正式成立,校长汤尔和向日本学习,每年定期举行解剖祭。现今,北京医学专门学校的解剖祭活动虽然已经取消,但中国各大医学院校仍以不同的形式向献体者表达着尊重与谢意,与此同时,也对医学生进行了最深刻的人文精神教育,间接推动了遗体捐献事业的发展。
新中国成立前,我国科学家就着手试制青霉素,以期大规模生产。1945年~1949年,中央防疫处在北京天坛成立“盘尼西林室”,在青霉素生产过程中初步解决了关于发酵、原料、提炼等关键技术上的问题。同时,国民政府求助于美国的企业及研究机构筹备在上海建立一座包括生产青霉素在内的制药厂,但这一计划未能实现。从青霉素的生产技术进展和工厂建设两个方面对1945年~1949年我国青霉素放大生产过程中所取得的成就和所遇困难进行了历史研究,并认为这个时期我国的青霉素试制工作为之后实现工业化生产奠定了基础。
通过追溯两三千年以前东西方古代医学中嗅诊技术的临床应用历史渊源,探讨其式微的过程。归纳了自工业革命以来,西方各国利用现代科学技术对嗅诊的原理研究与应用所取得的成就。分析了随着近代对各类疾病的研究不断深入,人工智能技术的兴起,以电子鼻为代表的嗅诊技术在许多领域得到应用的前景。提出利用现代技术实现嗅诊临床应用的可能性,指出电子鼻或是今后临床嗅诊检测的重要工具之一,对嗅诊的复兴起到重要的作用,能为临床提供一种简便而快捷的诊断工具。
《诺贝尔生理学或医学奖获得者成功之路》一书的作者,对诺贝尔生理学或医学奖的系统研究,是在秉持正确的科学史观、科学哲学观和科学观基础上完成的。该书坚持了逻辑与历史统一的辩证逻辑原则,坚持了“发现”与“创造”统一的科学哲学立场,采用了定量与定性分析相结合的研究方法。该书无论是科学性、逻辑性、全面性和系统性,还是所基于的价值立场、哲学视域、理性思维、科学方法及目标指向等,特别是结合我国生命科学领域高端科学家群体学术成就所进行的对照研究和比较分析,在国内同主题研究中都堪称首屈一指。
目的探讨CT平扫岛征与漩涡征预测自发性脑出血(sICH)早期血肿扩大(HE)的价值。方法回顾性收集我院263例sICH患者的相关临床资料及影像学征象(岛征、漩涡征、岛征/漩涡征),采用单因素及Logistic回归分析HE的危险因素,应用受试者工作特征曲线(ROC)比较影像学征象预测HE的准确性。结果单因素分析显示岛征、漩涡征、岛征/漩涡征、合并破入脑室、高血压、入院收缩压和入院GCS评分在两组间差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic分析显示,岛征、漩涡征、岛征/漩涡征、高血压、入院收缩压
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目的探讨胎儿肾积水的出生后分级、手术干预和预后情况。方法回顾性分析2014年11月至2017年11月产前诊断为胎儿肾积水并于出生后在大连市儿童医院首诊的243例患儿的临床资料。患儿出生后均行彩超检查,并根据尿路扩张(UTD)分级系统进行评估。对有手术指征患儿行手术治疗(手术组),未达到手术指征患儿进行密切随访观察(非手术组)。结果243例患儿中,男182例,女61例;首次确诊胎龄(27.5 ± 3
目的探讨14q32微缺失综合征的临床表现,进一步提高对该疾病的认识及对该疾病的产前及遗传学诊断。方法对1例因“出生后口吐白沫伴气促1天”入院的胎儿进行遗传学诊断,结合常规染色体G显带分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)技术进行分子细胞遗传学检测,并进行全基因组拷贝数变异分析。结果发现14号染色体14q32.2-q32.31位置发生缺失,片段大小约5.83Mb,包含128个基因。结论14q32印迹区域缺失可表现有“UPD(