不同组分下三乙烯四胺交联壳聚糖对重金属离子的吸附性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jtk
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
分别在由Cu^2+,Cd^2+,Ni^2+组成的单组分、双组分、三元组分体系中,通过改变金属离子起始浓度(1~15mmol/L)及溶液pH值(1~6),分析了三乙烯四胺交联壳聚糖(CCTS)对金属离子的吸附情况:当溶液pH〉3时,pH值对吸附量影响比较小;在双组分及三元组分溶液中,离子起始浓度配比对吸附量影响比较大,交联吸附剂对Cu^2+、Cd^2+、Ni^2+不具备选择吸附性能,但是具备比较好的吸附能力,在吸附前溶液中金属离子浓度C0为3.0mmol/L单组分溶液中,吸附量QCd2+、QCu2+、QNi
其他文献
4-氟苯腈和2,5-二叔丁基对苯二酚亲核取代反应合成2,5-二叔丁基-1,4-二(对苯腈氧基)苯(产率87.00%,白色晶体,mp 280℃),将二腈在碱性条件下水解,合成了分子中同时含有2个醚键和2
对格列齐特在缓冲溶液中的电化学行为进行了研究,提出了一种灵敏、快速测定格列齐特的新方法为平行催化氢波法。在NH3H2O-NH4Cl(pH=8.89±0.1)支持电解质中,格列齐特产生1催化
采用混合型强阳离子固相萃取柱(SPE)对血液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡3种鸦片类毒品进行提取,提取液吹干后,再用N-甲基-双三氟乙酰胺(MBTFA)衍生化,进行GC/MS-SIM检测。以乙
以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-
以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰
用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应在硅胶表面合成了聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM—SG)。利用红外光
比较了Pt和Ir催化剂在中性NaClO4电解液中对NH3氧化的电催化活性和选择性。发现NH3和NH4OH在Pt和Ir催化剂上的电氧化性能相似,因而可用NH4OH代替NH3进行研究。NH4OH在Pt和Ir催
以豆甾醇(stig.)为印迹分子、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二乙烯基苯(VB)为交联剂、碳酸钙及十二烷基硫酸钠(SDS)混合物为分散剂、过硫酸钠为引发剂,采用悬浮聚合
用亲水性离子液体氯化1-戊基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)作修饰剂构置了离子液体修饰碳糊电极(IL/CPE)。在pH=3.53Britton-Robinson(B.R)缓冲溶液中,用循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)研究了黄
研究了多壁碳纳米管和α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸的电催化氧化。发现α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸有很好的电催化作用,降低