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目的:构建p53表达质粒,研究p53基因对白血病细胞K562细胞生长的抑制作用。方法:以T4连接酶把2160bp的p53cDNA片段插入pRc/CMV质粒,重组构建pRc/p53表达质粒,以Lipofectin介导pRc/p53质粒转染K562细胞,以甲基纤维素半固体培养方法作K562细胞体外克隆培养,观察转染p53基因后K562细胞克隆形成改变。结果:p53cDNA质粒转染的K562细胞,体外培养克隆形成能力明显减低。在接种1×104细胞时,未转染的空白对照组及空质粒对照组白血病细胞集落数分别