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以嗜淀粉瘤胃杆菌(Ruminobacter amylophilus)为目的菌种,依其16SrDNA序列(Y15992)设计特异引物,进行PCR扩增,并测序后进行同源性分析。结果表明,特异性引物成功扩增出的嗜淀粉瘤胃杆菌DNA的特异性片段,与基因库中原序列具有较高的同源性(96.9%)。说明利用这种方法可以对山羊瘤胃微生物进行鉴定和分析。