论文部分内容阅读
利用PDA培养基,对收集自广东化州的家蚕病原真菌（编号为Ma1菌株）进行分离培养。首先对菌落特征、菌丝、分生孢子梗及分生孢子形态特征进行观察。再利用真菌核糖体基因ITS区域设计合成的引物对Ma1菌株进行PCR扩增得到558 bp大小的目的条带。目的条带采用Blast方法将测序结果在Gen Bank中进行同源搜索,依据邻接法构建获得与其相关菌株的ITS序列系统发育树。通过形态学和ITS基因序列分析,最终判定来自家蚕的病原真菌Ma1菌株为莱氏野村菌（Nomuraea rileyi）。