3-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮的合成研究

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研究发现,许多的杂环化合物都具有一定的生物活性,而喹啉类化合物是其中的一种,其具有重要的药物价值,所以对这类化合物的合成具有很重要的研究意义.以廉价易得的邻硝基苯甲醇为原料,先经过氯化得到邻硝基氯化苄中间体,此产物再与乙酰氨基丙二酸二甲酯原料进行取代及环化反应,最后通过酸化、碱化得到目标产物.该反应方法操作简单,在较温和的条件下合成了3-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮药物中间体.
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