【摘 要】
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目的 探讨脂多糖（LPS）对肝脏Kupffer细胞增殖和分泌功能及超微结构的影响。方法 将小鼠原代Kupffer细胞培养扩增后,随机分为LPS组和正常对照组。2组细胞培养24 h后,LPS组加入LP
【基金项目】
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全军医学科研十二五重点项目（BWS11J051）,解放军306医院医药卫生科研课题（13ZD12）
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目的 探讨脂多糖（LPS）对肝脏Kupffer细胞增殖和分泌功能及超微结构的影响。方法 将小鼠原代Kupffer细胞培养扩增后,随机分为LPS组和正常对照组。2组细胞培养24 h后,LPS组加入LPS,继续培养6 h,甲基噻唑基四唑法（MTT）测定细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化,透射电镜观察细胞超微结构;并收集细胞上清液,检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）水平。结果 LPS组吸光度值高于正常对照组,G0/G1期细胞分布低于正常对照组,S＋G2/
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