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目的检测噬菌体呈现的多肽3A8诱导Fas+Jurkat细胞的凋亡效应.方法噬菌体表面呈现的多肽3A8与Fas+Jurkat细胞共孵育,通过Annexin-V检测细胞膜磷脂磷脂酰丝氨酸的翻转;流式细胞仪检测经处理的Jurkat细胞DNA含量;透射电镜观察细胞形态是否出现典型的凋亡特征.结果Annexin-V检测到经3A8处理的Jurkat细胞有32.64%的细胞膜磷脂磷脂酰丝氨酸发生了翻转.处理细胞经PI染色流式细胞仪分析,发现25.41%的Jurkat细胞发生凋亡,明显高于未经处理的对照组.透射电镜镜下观