【摘 要】
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为评价牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果,将BVDV抗原抗体阴性牛随机分为rBCG-pMV361-E2-1(1 aa-297aa)、rBCG-pMV361-E2-2(1 aa-345 aa)、rBCG-pMV
【机 构】
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吉林农业大学中药材学院,吉林长春,130118长春市农业科学院,吉林长春,130111;吉林省动物卫生监督所,吉林长春,130062;吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118;动物生产及产品质量安
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为评价牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果,将BVDV抗原抗体阴性牛随机分为rBCG-pMV361-E2-1(1 aa-297aa)、rBCG-pMV361-E2-2(1 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-3(1 aa-374 aa)、rBCG-pMV361-E2-4(45 aa-297 aa)、rBCG-pMV361-E2-5(45 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-6(45 aa-374 aa)、BVDV对照组、BCG对照组和PBS对照组,各组牛免疫相应疫苗后通过特异性抗体检测、淋巴细胞增殖试验、淋巴细胞亚群检测和细胞因子检测分析疫苗的免疫效果.结果显示,BVDV E2截短基因重组卡介苗均可诱导BVDV特异性抗体的产生,rBCG-pMV361-E2-1组抗体水平高于其他重组卡介苗试验组和BVDV对照组.淋巴细胞增殖试验结果显示,rBCG-pMV361-E2-2组SI为2.038 ±0.21,显著高于其他重组卡介苗试验组(P＜0.01).牛外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-5组牛外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群含量与PBS组比较,差异极显著(P＜0.01).IFN-γ检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-1的IFN-γ水平显著高于其他试验组和对照组(P＜0.01).研究表明,rBCG-pMV361-E2-1可诱导接种牛产生较好的体液免疫应答,rBCG-pMV361-E2-1、rB-CG-pMV361-E2-2和rBCG-pMV361-E2-5在诱导细胞免疫应答上效果较好.
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