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实验利用通用细菌探针和3株纤维分解菌的特异性探针，初步建立起对瘤胃细菌进行检测的16SrRNA定量杂交的方法。试验将提取的总RNA按浓度系列稀释后与通用细菌探针进行杂交，检测结果所做的回归分析表明，杂交信号与尼龙膜上的所点RNA的量具有明显线性关系。同时对几份瘤胃样品进行3种纤维分解菌的初步定量检测，结果显示3种纤维分解菌的相对丰度与前人报道相似，表明该方法能够对瘤胃细菌进行定量分析，可在后续相关研究中使用。