【摘 要】
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目的 评价替雷利珠单抗联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年5月至2022年7月亳州市人民医院收治的中晚期NSCLC患者60例，根据治疗方式不同分为化疗组（铂类方案化疗）和联合组（替雷利珠单抗+铂类方案化疗）,每组30例，两组均治疗3个周期，每个周期21 d。评价两组的近期疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、癌抗原125（CA125）、细胞角蛋
【基金项目】
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安徽省重点研究与开发计划项目（编号：2022e07020066）；
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目的 评价替雷利珠单抗联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年5月至2022年7月亳州市人民医院收治的中晚期NSCLC患者60例，根据治疗方式不同分为化疗组（铂类方案化疗）和联合组（替雷利珠单抗+铂类方案化疗）,每组30例，两组均治疗3个周期，每个周期21 d。评价两组的近期疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、癌抗原125（CA125）、细胞角蛋白19的可溶性片段（CYFRA21-1）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）]、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、血小板/淋巴细胞比值（PLR）、系统性免疫性炎症指数（SII）水平、生活质量及化疗毒副作用等指标，并进行统计比较。结果 联合组客观有效率66.67%,疾病控制率86.67%,联合组客观有效率和疾病控制率均显著高于化疗组（26.67%、53.33%）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;联合组治疗后血清CEA、CA125、CYFRA21-1和SCC水平为（8.71±1.56） ng/mL、（42.10±6.31） U/mL、（4.74±1.13） ng/mL、（18.17±3.16） ng/mL,均明显低于化疗组[（17.48±1.62） ng/mL、（50.88±7.90） U/mL、（7.12±1.88） ng/mL、（28.26±4.36） ng/mL],差异均有统计学意义（P＜0.05）。联合组治疗后NLR、PLR和SII为2.11±1.17、112.26±31.92、138.92±28.93,显著低于化疗组（2.82±1.32、138.64±37.28、217.85±42.18）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。联合组治疗后FACT-L量表各维度得分为（22.03±4.28）、（20.46±4.57）、（19.55±4.12）、（22.42±4.21）、（27.74±4.35）、（112.18±17.06）分，均显著高于化疗组[（19.14±3.80）、（18.15±4.24）、（16.82±3.86）、（19.44±3.91）、（25.13±4.16）、（99.87±16.15）分],差异均有统计学意义（P＜0.05）。联合组毒副反应发生率为16.67%,低于化疗组（46.67%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 替雷利珠单抗联合铂类可有效提高中晚期NSCLC的近期疗效，控制血清肿瘤标志水平，缓解机体炎症反应，改善患者的生活质量，且安全性良好。
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