家族性皮肤松弛症三例

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例1 女,46岁.因全身皮肤松弛20余年就诊.患者于20年前分娩后,腹部、颈、腋下、双下肢近端逐渐出现皮肤松弛,多皱褶,易捏起,无自觉症状,随年龄的增长皮肤松弛面积逐渐扩大,累及整个躯干、四肢和面部.曾在多家医院就诊,服用中药效果不明显.自述妊娠前全身皮肤未发现异常,否认有其他系统疾患.患者非近亲结婚,生育两女一男,无类似皮肤表现。

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随着基因工程技术的迅速发展和梅毒螺旋体(Tp)全基因序列的解析[1],通过重组技术已制备多种重组TD抗原,并被广泛应用于梅毒血清学检测的研究和试剂盒的开发[2-5],但对于哪一种Tp蛋白抗原在临床各期梅毒的血清学诊断中具有更高的特异性和敏感性尚无一致观点。
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近年来认为扁平苔藓是多基因遗传背景下T细胞介导的免疫性疾病,我们用免疫组化SP法对扁平苔藓的细胞凋亡及其调控基因p53、bcl-2和c-myc的蛋白表达进行原位观察并比较,以探讨其在扁平苔藓发病过程中的作用。
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例1 男,40岁,因面部红色丘疹、斑块半年来我院就诊,无明显自觉症状.初起约米粒大小,逐渐增大,表面无破溃,无痒痛,无发热及淋巴结肿大等不适.体检:全身浅表淋巴结未触及,各系统检查无异常.皮肤科情况:右侧眉上方直径约1.5 cm的红色浸润性斑块,右面颊1.5 cm×3 cm左右的红色浸润性斑块,表面光滑,触之有韧性,无压痛(图1),左侧口角外侧约0.5 cm的红色丘疹。
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