【摘 要】
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[目的]研究我国汉族人群megsin基因C2093T及uteroglobin基因G38A多态性的分布特征，并与已报道的国外人群数据比较。[方法]提取201例汉族人基因组DNA，PCR分别扩增含megsin基因C2
【机 构】
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中山大学附属第一医院肾脏内科／教育部肾脏病临床研究重点实验室,中山大学中山医学院医学遗传学教研室
【基金项目】
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美国中华医学基金资助项目(1998677)国家自然科学基金资助项目(30170434)广东省自然科学基金资助项目(20013140)
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[目的]研究我国汉族人群megsin基因C2093T及uteroglobin基因G38A多态性的分布特征，并与已报道的国外人群数据比较。[方法]提取201例汉族人基因组DNA，PCR分别扩增含megsin基因C2093T、uteroglobin基因G38A片段，采用限制性内切酶技术鉴定基因型，并以直接测序证实酶切结果。[结果]所调查的我国汉族人群megsin基因C2093T多态性分布为CC型85例(42．3％)，CT型83例(41．3％)，TF型33例(16．4％)，与国外人群相比，cc型分布频率显著高于
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