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构建抗和TGFα核酶基因逆转录病毒表达载体。方法;用二异丙基亚磷酰胺法合成抗人TGFα核酶基因的两条互补单链,将其退火后克隆pUC18,用EcoRI及BamHI切下该基因,定向克隆人逆转录病毒表达载体pDOR。结果;酶切后经琼脂糖凝主聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,所构建重组克隆载体pUC18TRZ及重组表达载体pDORTRZ正确。