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目的改建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）基因序列以提高重组LTB（rLTB）原核表达量，确定重组改建LTB（rrLTB）粘膜免疫佐荆活性。方法按大肠杆菌偏爱密码子合成全长LTB基因的核苷酸序列。构建pET32a—rLTB原核重组表达质粒及pET32a—rLTB-E．coliBL21DE3表达系统，提取重组质粒并测定其插入的rLTB基因序列。采用SDS-PAGE和BioRad凝胶成像分析系统鉴定rrLTB表达产量，并与未改建的重组LTB（roLTB）比较。采用GM1-ELISA确定rrLTB和roLT