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重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，随着研究的不断深入，传统的分类及治疗方法过于笼统。目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型MG、伴胸腺瘤的MG、早发型全身型MG、晚发型全身型MG、MUSK抗体阳性MG、抗体阴性MG6个亚型，应根据不同亚型采取相应的治疗措施。现就各亚型MG患者的不同治疗方案进行综述。