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目的:探讨地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制。方法:应用CCK-8法检测0.5—100μmol/L地西他滨作用Kasumi-1细胞24、48、72h后的细胞存活率,AnnexinV—FITC/PI双染色法检测0.5—20μmol/L地西他滨处理Kasumi-1细胞48h后的细胞凋亡率,流式细胞碘化丙啶单染色法观察G0/G1期、S期、G2/M期Kasumi-1细胞比例;逆转录PCR法检测p21^WAF1/CIP1基因表达水平的变化。结果:0.5—100μmol/L地西他滨均可抑制Kasu