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目的探讨低剂量替格瑞洛在中国健康人群中抗血小板的有效性与安全性。方法随机选取20例健康受试者,其中,10例接受标准剂量替格瑞洛（标准剂量组）,10例接受低剂量替格瑞洛（低剂量组）。所有受试者第1天接受负荷剂量,用药后0、0.5、1、2、4、8 h采血;第2天（24 h）、第3天（48 h）、第4天（72 h）接受维持剂量,用药前采血。应用Verify NowP2Y12系统进行血小板功能检测并观察两组受试者主要不良反应。结果用药后0、0.5、1、2、4、8、24、48及72 h,两组P2Y12反应单位（PR