【摘 要】
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<正> Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne and Becker Muscular Dystrophy,DMD/BMD)是儿童中最常见的性连锁隐性遗传性肌病,逆向遗传学已经表明它们是位于Xp21.1～21.3的同
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<正> Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne and Becker Muscular Dystrophy,DMD/BMD)是儿童中最常见的性连锁隐性遗传性肌病,逆向遗传学已经表明它们是位于Xp21.1～21.3的同一基因突变的结果。绝大多数患孩为男性。DMD患者的始发症状出现在2～3岁,表现为肌无力,鸭步至完全不能行走,10岁左右依赖轮椅、20岁左右因
其他文献
<正> 患儿,女,11岁,确诊急性淋巴细胞白血病(ALL)12个月,自体骨髓移植(ABMT)术后,白血病复发,干1991年12月7日入院。1991年5月,因乏力,面色苍白,查HB44g/L,WBC12.1×10~9
我们应用维甲酸对人黑色素瘤细胞系的分化进行了实验研究。实验结果显示:维甲酸对黑色素瘤细也有一定的生长抑制作用,使瘤细胞倍增时间延长,裸鼠皮下移植瘤生长速度减缓,细胞
本文报告用抗乳癌单克隆抗体6C6对乳癌转移淋巴结进行体外和体内放射免疫定位的研究。用DTPA法标记~(111)铟,Iodogen法标记~(131)碘。经双侧指蹼注药对7例乳癌和1例良性乳腺
<正> 本文研究正常人性成熟前后以及各类性腺功能减退患者对人绒毛膜促性腺激素(hCG)肌注后睾酮分泌反应的差异。对象:①青春期前组,4例7～9岁正常男孩,性发育TannerⅠ期,③成
10月25日，“数字鄂州地理空间框架建设及应用示范”项目设计书通过国家测绘局组织的专家组评审。该项目主要包括基础地理信息数据更新与完善，地理空间信息公共平台建设，应用示范
本文报告在颅颈部畸形的基础上发生的先天性寰枢椎脱位23例,主要表现为不同程度的运动障碍,分别采用经口腔前路减压和/或后路减压植骨融合治疗,82.6％有效。作者介绍了手术方法
<正> 随着外科技术的发展,大手术及复杂的手术逐渐增多。特别是阻塞性黄疸患者手术切除范围往往均较大(如Wipple手术,高位胆管癌切除术),且患者病势重、营养差,对手术耐受性
本文报告4例ABO血型不合骨髓移植,2例为ABO血型主要不合,2例为ABO血型次要不合。ABO血型主要不合移植前用羟乙基淀粉自然沉淀去除供者骨髓血中红细胞,2例患者的有核细胞回收
<正> 男性患者,31岁,因左上腹包块逐渐增大伴乏力,体重减轻等。B超检查示脾大,于1989年2月19日入院。检查:体温、脉搏、呼吸均正常、其余均正常。血象及骨髓象均显示慢粒白血
本文报告经脉络裂入路处理三脑室病变8例,并介绍了手术方法。该入路的优点在于:①脉络裂系侧脑室壁最薄弱的部位,经此甚易进入三脑室;②不切断穹窿,术后无记忆缺失之虞;③显